醒脑静注射液对脑出血病人高热昏迷的疗效观察

目的：观察醒脑静注射液对脑出血病人高热与意识障碍的疗效。方法：按随机分组法将100例有高热与意识障碍的脑出血病人随机分为治疗组及对照组,治疗组在常规方法上加用醒脑静注射液,对照组采用常规方法。结果：治疗组恢复时间明显短于对照组。结论：醒脑静注射液对脑出血高热及意识障碍有明显治疗效果。     

多普勒血流仪引导注射治疗内痔

目的：介绍新的更有效的内痔注射方式。方法：用多普勒血流仪引导注射治疗内痔出血与脱出,与单纯注射治疗对照观察。结果：一年后出血复发率治疗组为１０％,对照组为１１９．１７％（Ｐ〈０．０５）;内痔脱出复发率治疗组为１８．２５％,对照组为２５％。结论：用多普勒血流仪引导注射治疗内痔能更有效的闭塞痔动脉。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察参麦注射液（ＳＭ）治疗充血性心衰的临床疗效。方法：用ＳＭ静滴治疗充血性心衰５８例,用多巴酚丁胺注射液（ＤＡ）治疗４８例。结果：ＳＭ组有效率９６．６％;ＤＡ组有效率８１．３％,两组比较Ｐ＜０．００１。结论：ＳＭ和ＤＡ均能增强心肌收缩力,改善心衰症状,但ＳＭ比ＤＡ疗效好,作用稳定,副作用少,对心率血压有双相调节作用。     

经导管灌注生物制剂治疗癌性胸腔积液

目的 观察生物制剂胸腔内灌注对癌性胸水的疗效。方法 采用胸腔穿刺硅胶导管灌注高聚金葡素和白细胞介素Ⅱ生物制剂或化疗药物对照。结果 高聚金葡素组２０例,有效率为８２．０％,对照组丝裂霉素组２０例,有效率为４５％,白细胞介素Ⅱ组１８例,有效率为８３．３％。对照组丝裂霉素组１８例,有效率为４４．４％。结论经导管灌注生物制剂高聚金葡素或白细胞介素Ⅱ,其疗效明显优于胸腔内化疗。     

复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效;方法61例不稳定型心绞痛患随机分为两组,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上,加用复方丹参注射液20ml,黄芪注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组均2周为1个疗程,对其结果做统计学赴理;结果治疗组在总的临床疗效方面和心电图缺血性S—T段恢复以及症状控制时间上,均明显优于西药对照组(总有效率分别为93.55％和73．33％,P<0.05);结论复方丹参、黄芪注射液联用治疗不稳定型心绞痛疗效显,并与抗心绞痛西药有协同治疗作用。     

苦参素甘利欣注射液治疗乙型肝炎

目的：探讨苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的疗效，寻找治疗乙型肝炎的有效方法。方法：将103例乙型肝炎患者分为治疗组55例和对照组48例，治疗组应用苦参素注射液及甘利欣注射液，对照组应用甘利欣注射液，观察ALT及HBV—M的变化。结果：治疗结束时，治疗组HBeAg阴转率及ALT复常串均较对照组高，两组HBeAg阴转率分别为32．7％、10．4％(P＜0.01)，ALT复常率分别为94．5％、75．0％(P＜0．01)。结论：苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎有较好的HBeAg阴转率及ALT复常率。     

黄芪合丹参粉针剂治疗冠心病心绞痛40例

[目的]观察黄芪合丹参粉针剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效。[方法]80例患者随机分为治疗组、对照组各40例，治疗组给予5％葡萄糖注射液250mL，加入黄芪注射液40mL，(10mL／支，相当于黄芪2g／mL)，静点，1次／d，再予5％葡萄糖注射液250mL，加入丹参粉针剂0．8g，静脉点滴，1次／d；对照组只给予后者。两组疗程均为14d。治疗期间原用扩张冠状动脉药物不变。每天记录心绞痛发作程度、次数、持续时间及药物不良反应，治疗前后测血、尿、便常规，肝、肾功能，并作血液流变学及心电图检查。[结果]治疗组、对照组总有效率分别为92．5％、75％。在缓解心绞痛症状、心电图疗效、改善血液流变学指标等方面治疗组均优于对照组，且治疗组没有明显不良反应。[结论]黄芪合丹参粉针剂用于治疗冠心病心绞痛疗效显著，可靠，且无明显副作用。     

含丹参的葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法研究

目的 :研究含丹参和葡萄糖的注射液中 5 羟甲基糠醛的检查方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :选用色谱柱 :HypersilODS(4.6mm(i.d)× 2 50mm ,5 Micro) ;流动相 :甲醇 0 .5 %冰乙酸 (1 5∶85) ;检测波长 :2 84nm ;柱温 :30 °C ;可分离 5 羟甲基糠醛峰与丹参素峰 ,分离度为 :1 .8。结论 :本法简便、灵敏、准确 ,排除了丹参成分的干扰 ,可用于含丹参的葡萄糖注射液中 5 羟甲基糠醛的检查和质量控制     

RP-HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量

目的 :建立HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量。方法 :采用色谱柱 :DiamonsilTM C1 8柱 ,流动相 :甲醇 1 %醋酸(梯度洗脱 ) ,以腺苷为对照品 ,外标法定量 ,紫外检测波长 2 70nm。结果 :腺苷在 5～ 50 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系。平均回收率 1 0 1 .86 % ,RSD为 1 .34 %。结论 :该方法简便、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。